衛教文章

2026-10月, 歐洲Euretina視網膜醫學會-黃奕修教授會後新知與心得分享:訪談:術中 OCT 輔助視網膜手術與糖尿病眼病的黃斑色素生物標記

2026-10月, 歐洲Euretina視網膜醫學會-黃奕修教授會後新知與心得分享:訪談:術中 OCT 輔助視網膜手術與糖尿病眼病的黃斑色素生物標記

重點摘要 兩位視網膜專家分別介紹其研究與臨床經驗:Eklíki 教授主張運用術中 OCT,引導複雜糖尿病視網膜病變的手術決策,強調即時深度資訊及四個關鍵掃描時機;Vandelo 教授指出,在尚未出現視網膜病變的糖尿病患者中,黃斑色素減少與較差的代謝控制及早期神經血管變化相關,可能成為臨床病變出現前的生物標記。 引言

  1. **Eklíki 教授:**玻璃體視網膜手術專家,專注於複雜糖尿病視網膜病變。核心訊息是:術中光學同調斷層掃描(iOCT)可提供關鍵的深度資訊、減少醫源性損傷,並改變術中決策。尤其應在切割前、組織分離過程中、出現非預期解剖構造時,以及手術結束前進行掃描。目前限制包括陰影遮蔽、纖維化組織顯影不佳,以及掃描造成手術流程暫停;仍需更多臨床結果證據。
  2. **Vandelo 教授:**研究黃斑色素與糖尿病眼病的臨床研究者。核心訊息是:利用自體螢光測量的黃斑色素光學密度(MPOD),在尚無臨床視網膜病變的糖尿病患者中已降低,且與較高的 HbA1c、身體質量指數(BMI)、視網膜內層變薄及 OCTA 血管密度下降相關。這些結果支持「代謝異常 → 發炎 → 神經血管損傷」的致病順序,並提示 MPOD 可能是早期代謝生物標記。 主要重點
  3. 術中 OCT 補足複雜視網膜手術中缺少的「第三維度」,有助於改善決策,並可能減少併發症。
  4. 四個關鍵 iOCT 檢查時機——切割前、組織分離過程中、出現非預期發現時及手術結束前——有助於提升糖尿病牽引性病變手術的安全性與精準度。
  5. 糖尿病患者即使尚未出現臨床視網膜病變,MPOD 也可能已明顯降低,且與較差的代謝控制(HbA1c)及較高 BMI 密切相關。
  6. 糖尿病早期視網膜變化可能依循以下順序:代謝失調 → 氧化壓力/發炎 → 神經視網膜變薄 → 微血管灌流受損。
  7. OCT 與 OCTA 指標的變化與 MPOD 減少一致,支持建立多模態的臨床前期偵測與追蹤架構。
  8. iOCT 目前已能改變術中決策,但證明其可改善視覺結果的確切研究證據仍有待發表。
  9. 手術流程及影像偽影,包括陰影遮蔽、緻密纖維化組織,以及高度牽引性視網膜剝離,仍是 iOCT 實際應用上的限制。 專家觀點
  10. Eklíki 教授
  • 強調「切割前先看清組織層面」,以避免在增殖性玻璃體視網膜病變(PVR)及牽引性視網膜剝離手術中,意外傷及視網膜。
  • 主張在四個關鍵手術時機常規使用 iOCT,以確認組織層面、辨識隱藏裂孔,並確認手術結束時視網膜已復位。
  • 回顧手術工具的演進,包括從 20G 到 27G、切割速率提高,以及超音波玻璃體切除技術,並認為 iOCT 是一項具有長遠價值的進展。
  • 坦言目前仍有未解決的需求:掃描需暫停手術、陰影遮蔽、緻密纖維化組織下方顯影不佳,以及高度牽引性視網膜剝離時,不同組織交錯而難以辨識。
  • 引用調查指出,手術醫師對 iOCT 的滿意度高,且其確實能改變決策;然而,視覺結果是否改善,仍需更有力的證據。
  1. Vandelo 教授
  • 指出尚未出現視網膜病變的糖尿病患者,已可見 MPOD 降低、OCT 顯示視網膜內層變薄,以及 OCTA 顯示淺層/深層微血管叢(SCP/DCP)血管密度下降。
  • MPOD 減少與 HbA1c 及 BMI 的關聯最強,連結了全身代謝控制與視網膜局部微環境的健康狀態。
  • 提出在明顯糖尿病視網膜病變出現之前,可能已依序發生代謝失調、神經退化及灌流受損。
  • 認為以自體螢光測量的 MPOD,是非侵入性、可能更早反映糖尿病視網膜受影響的指標,但仍需前瞻性研究驗證。 問答
  1. 術中 OCT 能否改善複雜糖尿病視網膜病變手術的安全性與決策? Eklíki 教授:

可以。iOCT 能在切割前顯示組織深度與層面,減少醫源性損傷。它有助於區分病變組織與視網膜、確認移除 PVR 組織後視網膜是否復位,並引導視網膜下操作,例如組織型纖溶酶原活化劑(tPA)的給藥。常規使用有助於確保不會切到健康視網膜,並可在染色效果或術野顯示受限時提供協助。

建議在以下時機掃描:

  • **切割前:**確認組織層面。
  • **組織分離過程中:**持續確認操作位置及組織關係。
  • **出現非預期解剖構造時:**例如發現隱藏裂孔。
  • **手術結束前:**確認沒有殘餘視網膜下液或全氟碳重液。 目前限制包括陰影遮蔽、緻密纖維化組織及高度牽引性視網膜剝離造成的判讀困難,以及掃描需暫停手術流程。現有證據已顯示 iOCT 能改善決策,但已發表研究尚未證實其視覺結果效益。
  1. 有哪些證據顯示,在臨床視網膜病變出現前,黃斑色素變化已與早期糖尿病視網膜異常相關? Vandelo 教授:

一項橫斷面研究結合自體螢光測量的 MPOD、OCT 視網膜分層厚度及 OCTA 血管密度分析,發現相較於對照組,尚無糖尿病視網膜病變的糖尿病患者已出現:

  • MPOD 降低。
  • 視網膜內層變薄。
  • SCP/DCP 血管密度下降。 MPOD 減少與 HbA1c 及 BMI 的相關性最強,亦與視網膜內層變薄及 DCP 血管密度下降相關。

這些結果支持「代謝失調 → 氧化壓力/發炎 → 神經視網膜損傷 → 灌流受損」的可能順序,提示 MPOD 可作為早期代謝生物標記;但仍需前瞻性研究確認。

延伸閱讀

dreye.net

美國歐洲已上市, 可再填充的眼球植入長效藥物傳遞系統, Roche Susvimo PDS 羅氏藥廠舒適眸的適應症有那些呢?

羅氏長效可再填充眼球植入系統 Susvimo(舒適眸)在美歐已獲核准,主要適應症涵蓋濕性黃斑部病變,在美國亦擴及糖尿病黃斑部水腫與糖尿病視網膜病變。

dreye.net

「Roche Susvimo PDS 羅氏藥廠舒適眸, 可再填充的眼球植入長效藥物傳遞系統, 植入後真的半年不用打針?也不用回診嗎?」(問題核心: 減少治療負擔)

介紹長效型眼球植入藥物傳遞系統 Susvimo,雖然能讓多數患者半年僅需補充一次藥物、大幅減輕頻繁打針負擔,但仍須定期回診檢查傷口與視網膜結構,切勿自行中斷追蹤。

dreye.net

「Roche Susvimo PDS 羅氏藥廠舒適眸, 可再填充的眼球植入長效藥物傳遞系統, 會比現在的數月打針方式更好,還是只是比較方便?」(問題核心: 視力效果)

可再填充的眼球植入系統能持續穩定釋放藥物,療效與每月打針相當。它能大幅減少老年性黃斑部病變患者頻繁回診挨針的負擔,避免因治療中斷而導致長期視力下滑。

dreye.net

看完醫生真的就安全了?90%的人都忽略飛蚊症、視網膜剝離致盲關鍵!

突發飛蚊症或閃光感可能是後玻璃體剝離的徵兆,約四分之一可能合併視網膜裂孔或剝離等危機。即便初期檢查正常,發病後六個月內仍屬危險期,高度近視者更應提高警覺定期追蹤。